多禧生物全媒体中心 报道

5月12日，多禧生物的DXC004A项目临床试验申请获国家药监局药审中心临床试验默示许可。

DXC004A是多禧生物获批临床的第五款ADC药物，适应症为肺癌、胰腺癌和头颈癌等多种晚期实体瘤。

DXC004A获批临床信息

（图片来自NMPA官网）

多禧生物成立于2012年底，在ADC领域深耕了近10年，建立了拥有核心自主知识产权的ADC药物研发平台，涵盖50余种新型智能化连接子（包括定点偶联），5大类100余种不同机理高活性小分子系列化合物，完善的抗体发现、工程改造和生产工艺优化技术，完整的ADC药物动物体内外评价、药物结构确证、分析方法开发与验证等系列技术体系。多禧生物拥有多项PCT国际申请，专利申请数目超400项，分布在20多个国家和地区，其中仅在美国获得授权的专利就达21项。目前，多禧生物拥有20余条不同研发阶段的ADC药物管线，已有5款药物获批IND，并开展I期/II期临床试验。

编辑：陈旭

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