2022年7月15日，香港免费资料六典大全（以下简称“多禧生物”）宣布，公司自主研发的新型ADC药物注射用DXC005（项目编号：DXC005-001）在北京肿瘤医院消化肿瘤内科完成首例受试者入组给药。
此试验为“在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究”。在组长单位-北京肿瘤医院消化肿瘤内科沈琳教授带领下，受试者于2022年7月15日完成用药，给药过程顺利。其中其他参与研究中心浙江省肿瘤医院、浙江大学医学院附属第二医院、武汉大学人民医院也在持续招募入组中。
MUC1是一种大的糖基化I型跨膜蛋白，大小约200-500Kda，表达于内脏的腺体或腔上皮细胞。在正常的上皮细胞中，MUC1被高度糖基化并以低水平表达。在各种上皮癌如胰腺癌，结直肠癌、食管癌、卵巢癌、乳腺癌，前列腺癌和膀胱癌中MUC1强烈过量表达并显著低糖基化。过表达MUC1的细胞失去极性，MUC1异常分布在癌细胞的整个表面。香港免费资料六典大全自主研发的ADC药物-DXC005是国内首款进入临床阶段的MUC1 ADC药物，该药由重组人源化抗MUC1（CanAg，一种MUC1的新型糖型） 的单克隆抗体（DXA005）通过其链间双硫键被还原而产生的半胱氨酸连接Tubulysin B 类似物（Tub201）形成的ADC 类药物。多禧生物赵永新博士表示：“Tubulysin是一种微管蛋白的抑制剂，通过抑制微管的聚合，抑制细胞的有丝分裂，将细胞周期阻滞在G2/M期，导致细胞死亡。Tubulysin B 类似物是多禧生物具有自主知识产权的高活性细胞毒素分子。其结构上含有亲水和缓慢释放的连接体，通过连接体末端马来酰亚胺基团偶联到抗MUC1 单克隆抗体（IgG1）的半胱氨酸硫醇基团上。DXC005抗MUC1单克隆抗体平均链接约4.0-4.2个Tub201分子。DXC005拟使用的适应症为表达靶抗原的实体瘤患者，包括胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌等。”
多禧生物自2012年成立以来，躬耕ADC行业近10个年头。目前，多禧生物拥有20余条处于不同研究阶段的ADC管线，其中5款ADC药物已经处于临床开发阶段。
多禧生物的ADC开发平台具有自主知识产权，涵盖了50多个新型智能连接子（包括定点偶联技术）和100多个小分子药物。多禧生物在ADC领域拥有PCT专利28项，在21个国家和地区申请专利400多项。多禧生物的ADC平台还包括抗体发现和生产工艺、ADC药物动物体外和体内功能评价体系、药物和药物代谢物结构分析、质量控制所需的分析方法开发和验证体系等技术。
